Onderzoek bij kinderen

Projecten

Schisis

Gun elk kind een spraakmakend leven! Elk kind verdient een stem die gehoord wordt. Maar voor kinderen met schisis - een aandoening waarbij ze geboren worden met een gespleten lipje, gehemelte, of kaak - is spreken niet altijd vanzelfsprekend. Hun unieke glimlach gaat vaak gepaard met een reeks uitdagingen, waaronder problemen met de spraak, het gehoor en de voeding. Dat maakt de behandeling van schisis complex en zorgt voor een langdurig behandeltraject waarbij veel specialisten betrokken zijn. Bovenal vraagt het veel geduld van de ouders en vooral van het kind zelf. Jaarlijks worden er in Nederland bijna 300 kinderen met een vorm van schisis geboren. Onze droom: minder operaties, een betere spraak en een snellere ontwikkeling Het WKZ onderzoekt een nieuwe MRI-techniek voor kinderen met schisis, om de behandeling van open neusspraak te verbeteren, leidend tot minder operaties, betere spraak, en een snellere ontwikkeling. Ontdek meer over ons baanbrekende onderzoek, laat je inspireren door de ervaringen van toegewijde artsen en de verhalen van ouders op onze website. Hoe kun je ons helpen? Om kinderen met schisis beter te helpen, is jouw steun hard nodig. Met €350.000 financieren we onderzoek voor betere behandelingen, waarmee we direct 10 kinderen kunnen helpen. Maar met een totaalbedrag van €500.000 kunnen we zelfs dubbel zoveel bereiken! Jouw bijdrage, groot of klein, draagt bij aan een toekomst met minder operaties en snellere ontwikkeling voor deze kinderen. Je kunt het onderzoeksteam helpen door in actie te komen of direct te doneren.

De berg op voor onderzoek moyamoya

Afgesloten Hoi, ik ben Pieter en ben in 2017 afgestudeerd als arts. Sinds eind 2017 doe ik promotie onderzoek in het UMC Utrecht naar de ziekte van moyamoya, eerst naast mijn werk als arts in het ziekenhuis en nu full time. In mijn vrije tijd ben ik veel aan het sporten (mountainbiken / racefietsen / klimmen / surfen) en hou ik van muziek maken en luisteren. Ik woon samen met mijn vriendin Lara in Utrecht. Wat is het plan? Samen met één van mijn copromotors, Alex Bhogal, Lara en een groep vrienden gaan we 4 juli 2021 de Maratona dles Dolomites fietsen: een lange, uitdagende fietstocht in de bergen in Italië. Deze tocht is 140km lang, maar omdat het hoog in de bergen is moeten we meer dan 4200 hoogtemeters overbruggen, waardoor het een zware tocht wordt. We gaan dit doen om geld op te halen voor onderzoek naar moyamoya. Wat is moyamoya? Moyamoya is een ernstige ziekte van de hersenvaten, die met name bij kinderen en jong volwassenen wordt ontdekt. Door deze ziekte is de bloedvoorziening naar de hersenen in gevaar, waardoor patiënten herseninfarcten, TIA’s (tijdelijke neurologische uitval) of hersenbloedingen kunnen krijgen.In Utrecht worden deze kinderen soms geopereerd, om de bloedvoorziening naar de hersenen te verbeteren. Vóór zo’n operatie gepland wordt, moeten de artsen wel zeker weten dat het goed helpt. Daarom krijgen kinderen veel onderzoeken en scans. Dit is een zwaar traject: kinderen moeten heel vaak naar het ziekenhuis, sommige onderzoeken gebeuren met schadelijke straling en het kan allemaal heel lang duren, waardoor de kinderen en hun familie lang in spanning zitten. Het onderzoek In het UMC Utrecht zijn we bezig om deze scans te vervangen door één onschadelijke MRI-scan, waardoor alles in één kan. Zo weet iedereen veel sneller of ze geopereerd moeten worden en hoeven ze niet alle andere schadelijke onderzoeken te ondergaan. Deze groep jonge patiënten kunnen we hierdoor sneller en effectiever behandelen, waardoor er minder kans is op schade van de hersenen. We hebben jouw hulp nodig Om dit onderzoek af te kunnen ronden, hebben we nog ongeveer € 25.000,- nodig. Zo kunnen alle patiënten voortaan met het nieuwe onderzoek geholpen worden. Help je mee om dit mogelijk te maken? Doneer dan. Dank je wel!

Laatste donaties